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直系亲属患癌,你患癌风险到底有多大?

2019-10-09 14:32 weila

为啥你喝凉水都长肉,

隔壁同事胡吃海塞还瘦如麻杆?

为啥你爷爷矮、爸爸矮,你也矮?

为啥隔壁老王天天抽烟都没事,

注重养生的你吸了口霾就得肺癌?

为啥妈妈得了乳腺癌,你也……

现代生命科学研究告诉我们,

“除外伤以外,可能一切疾病都与基因相关!”

有人会说:“what?你是在逗我么?

基因居然这么重要?

回复你一个大写加粗的YES!

“人体使用说明书”

基因就是这么重要,随着基因与基因组学研究不断发展、精准医疗时代的到来,基因检测正引导着预测医学的发展,并应用于遗传病筛查、肿瘤风险评估、精准医疗、优生优育等。各个方面,基因检测已成为不折不扣的“人体使用说明书”。

癌症?家族逃不出的梦魇

人类基因组计划发现,人类基因组中大约有30亿个碱基对所组成,其中有99.9%的碱基对在不同个体间是完全相同的,而剩下的0.1%则决定了个体间的差异。

那么,通过基因遗传的疾病主要分为:

1

单基因遗传病:

即一个基因突变就会引起的遗传病,通常十分容易遗传给下一代。目前发现了6000余种此类疾病,如短趾症、白化病、早老症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等等。

2

多基因遗传病:

“癌症遗传学之父”Dr. Warthin

多数常见的肿瘤就属于此类疾病,肿瘤发生会出现一种家族聚集现象,患者的父母、子女、兄弟姐妹的患病率,比普通人的患病率要高很多。

医学史上闻名的“被癌症诅咒”的G家族,就是临床医生Dr.Warthin第一个大规模调查的癌家族,经过80多年前后共5次的调查,一直到1976年结束,在其七代(共929名人)后人中,有115人罹患癌症,其发病率明显高于一般人群,发病年龄在40岁左右。

大家熟知的安吉丽娜 · 朱莉分别于2013年和2015年预防性地切除了双侧乳腺与双侧卵巢。她之所以做出如此惊人的决定,是因为通过基因检测发现五分PK10携带有胚系BRCA1基因突变,该基因突变使其患乳腺癌和卵巢癌的风险比一般人高50%~87%,她的妈妈和姨妈分别因为卵巢癌和乳腺癌去世。

研究发现,40-45%的遗传性乳腺癌患者都与BRCA1基因突变有关。大发一分彩是携带BRCA1基因突变的女性,在70岁之后罹患乳腺癌和卵巢癌的概率将达到50%~80%。

但是,并不是携带有肿瘤易感基因的人群就一定会罹患癌症。目前多数专家认为,肿瘤是环境因素和遗传因素共同作用所导致的。换句话说,携带肿瘤易感基因的患者大多是在某些特定的环境下才会得病。以吸烟与肺癌为例,有些人携带易感基因,在吸烟的环境下就更容易罹患肺癌;而有些人没有携带相关易感基因的人,患癌风险相对较小。

肿瘤基因检测适合哪些人?

直系亲属患癌后,自身患癌风险到底有多大?让肿瘤基因检测来告诉你!这类基因检测主要适合以下四类人群:

1

大发一分彩有肿瘤家族史的患者,一般建议进行基因检测,所以临床医生在病人初次就诊的时候,都会询问有没有肿瘤家族史。

2

第二类人群是具有高危因素的患者,例如长年吸烟、酗酒的患者;或本身有一些慢性疾病的患者,如感染肝炎、HPV等。

3

除此之外,还有一些对健康有特别需求的人群,他们想要了解自身的基因情况以预防一些疾病的发生。